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基因组原位杂交实验技术服务 基因组原位杂交技术是以亲本之一的总基因组DNA做探针，另一亲本的基因组DNA做封阻，在荧光原位杂交的基础上发展起来的一种染色体/染色质检测技术。做基因染色体定位或染色体杂交分析，基因组原位杂交时（检测是否有外源染色体或染色体片段），动物细胞需要制备分裂间期，中期的细胞。而植物样品则需要制备染色体制片。 基因组原位杂交的原理与荧光原位杂交相同，不同的是所用的探针。基因组原位杂交是以来源不同的亲本之一的总基因组DNA 做探针，通过生物素，地高辛，荧光素等标记物标记后，再原位杂交到杂种染色体制片上，接着通过与该标记物耦合的荧光素免疫反应(标记物为荧光素则不需此步)，检测该亲本染色体或染色体片段在杂种中的存在状况；而其它亲本的基因组总DNA (或非探针的其它 DNA)以一定的浓度比例来封闭杂种染色体上探针的非特异结合位点，尽可能使杂种染色体上的特异位点暴露出来供探针杂交。
实验中客户提供： 检测样品基因组信息或染色体变异情况的预测 可用于制备探针的基因组DNA 用于制备染色体制片的样品 上一篇双分子荧光互补技术服务下一篇豆科植物遗传转化技术服务 |
