转座子突变体文库筛选技术服务销售经理：刘振，18317038349（同微信）一、技术背景： 受限于二代测序高昂的成本，对于已经构建了细菌/真菌/植物转座子突变体文库的客户，常常因为无其他高效鉴定方法而导致无法大规模进行后续功能筛选实验。而突变体库筛选的工作又非常重要。怎样高效低廉地筛选突变体库的方法，显得尤为重要。对此，我公司开发Cubes-seq专利技术，可以在短时间内对成千上万份样本的插入位点进行鉴定检测，确定突变体文库的遗传背景，利于后续实验的顺利开展。极大降低检测成本，非常适合大批量样品。技术原理如下：二、技

植物石蜡切片技术服务 植物石蜡切片技术是显微技术上最重要最常用的一种方法，其优点在于：1、应用范围广，几乎适用于所有植物材料；2、能切成极薄而且连续的切片，较清楚地显现细胞、组织的细胞结构；3、切片可以长期保存、便于以后观察比较。因此，这项技术自18世纪创建以来，在植物细胞、组织研究史上发挥了重要作用，并且在今后仍将作为一项常规技术而发挥作用。 植物石蜡切片技术整个过程较为复杂，可大致概括为：取材-固定-脱水-透明-浸蜡-包埋-修块-切片-粘片-染色-制片。 取材：根据不同观察研究的目的，选择合适的材料。固

真菌CRISPR基因编辑技术服务销售经理：刘振，18317038349（同微信） 公司平台可提供真菌基因编辑技术服务，公司已在酵母、白色念珠球菌中建立成熟的质粒和RNP编辑体系，累积完成项目超十项。一、酵母型真菌基因编辑策略：二、丝状真菌CRISPR基因编辑技术特点 1、主要适用于有自主复制子的丝状真菌转化 2、主要适用于无自主复制子，需要借助农杆菌进行质粒复制，借由农杆菌实现基因组改造，会留有抗性基因 3、不借助于质粒系统，但是编辑效率略低 4、用户可根据不同的菌种及实验要求选择合适的编辑体系，目前我司已在黑曲霉、根霉、毛

植物原位杂交 ISH/GISH/Fish 技术服务 将标记的 DNA/RNA 探针与细胞及组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。原位杂交在研 究目的基因时空表达及分布、特异 mRNA 或 mciroRNA 的表达及分布、组织中病毒 DNA/RNA 的定位、癌基因和抑癌基因和各种功能基因在转录水平的表达及其变化检测、基因在染色体 上的位置、检测染色体的变化（染色体缺失或者异位）等方面都有重要应用。 原位杂交可分为：ISH、Fish、Gish 等实验类型。具体实验时，根据不同的实验目的选 择不同的探针。在研究植物目的基因时空表达及分布时，我们常采用 XX 辛标记的探针

亚细胞定位技术服务亚细胞定位技术服务客户提供：1、基因序列由我们来全基因合成。2、克隆载体，我们扩菌后再PCR构建表达载体。3、表达载体，我们转化农杆菌注射烟草、转染拟南芥、原生质体。亚细胞定位技术服务实验流程：构建克隆载体——测序验证成功后转大肠杆菌——扩增大肠杆菌——获得大量克隆载体——PCR——构建表达载体——转化农杆菌、注射烟草/转化拟南芥/原生质体——取样品共聚焦观察。亚细胞定技术位服务实验注意点：1、有共定位要求的蛋白，客户提供蛋白定位预测结果，我们选择相应的marker载体进行共定位。如果观察结果和

双分子荧光互补BiFC 双分子荧光互补技术( Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC)是一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用的新技术。有报道在GFP的两个β片层之间的环结构(oop).上有许多特异位点可以插入外源蛋白而不影响GFP的荧光活性, BiFC技术正是利用该荧光蛋白家族的这- -特性,将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段，再分别与目标蛋白连接。如果两个目标蛋白因为有相互作用而接近，就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间.上相互靠近，重新形成活性的荧光基团而发出荧光。在荧光显微镜下，就能直