真菌CRISPR基因编辑技术服务销售经理：刘振，18317038349（同微信） 公司平台可提供真菌基因编辑技术服务，公司已在酵母、白色念珠球菌中建立成熟的质粒和RNP编辑体系，累积完成项目超十项。一、酵母型真菌基因编辑策略：二、丝状真菌CRISPR基因编辑技术特点 1、主要适用于有自主复制子的丝状真菌转化 2、主要适用于无自主复制子，需要借助农杆菌进行质粒复制，借由农杆菌实现基因组改造，会留有抗性基因 3、不借助于质粒系统，但是编辑效率略低 4、用户可根据不同的菌种及实验要求选择合适的编辑体系，目前我司已在黑曲霉、根霉、毛

植物原位杂交 ISH/GISH/Fish 技术服务 将标记的 DNA/RNA 探针与细胞及组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。原位杂交在研 究目的基因时空表达及分布、特异 mRNA 或 mciroRNA 的表达及分布、组织中病毒 DNA/RNA 的定位、癌基因和抑癌基因和各种功能基因在转录水平的表达及其变化检测、基因在染色体 上的位置、检测染色体的变化（染色体缺失或者异位）等方面都有重要应用。 原位杂交可分为：ISH、Fish、Gish 等实验类型。具体实验时，根据不同的实验目的选 择不同的探针。在研究植物目的基因时空表达及分布时，我们常采用 XX 辛标记的探针

亚细胞定位技术服务亚细胞定位技术服务客户提供：1、基因序列由我们来全基因合成。2、克隆载体，我们扩菌后再PCR构建表达载体。3、表达载体，我们转化农杆菌注射烟草、转染拟南芥、原生质体。亚细胞定位技术服务实验流程：构建克隆载体——测序验证成功后转大肠杆菌——扩增大肠杆菌——获得大量克隆载体——PCR——构建表达载体——转化农杆菌、注射烟草/转化拟南芥/原生质体——取样品共聚焦观察。亚细胞定技术位服务实验注意点：1、有共定位要求的蛋白，客户提供蛋白定位预测结果，我们选择相应的marker载体进行共定位。如果观察结果和

双分子荧光互补BiFC 双分子荧光互补技术( Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC)是一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用的新技术。有报道在GFP的两个β片层之间的环结构(oop).上有许多特异位点可以插入外源蛋白而不影响GFP的荧光活性, BiFC技术正是利用该荧光蛋白家族的这- -特性,将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段，再分别与目标蛋白连接。如果两个目标蛋白因为有相互作用而接近，就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间.上相互靠近，重新形成活性的荧光基团而发出荧光。在荧光显微镜下，就能直

因组原位杂交技术服务 基因组原位杂交技术是以亲本之一的总基因组DNA做探针，另一亲本的基因组DNA做封阻，在荧光原位杂交的基础上发展起来的一种染色体/染色质检测技术。做基因染色体定位或染色体杂交分析，基因组原位杂交时（检测是否有外源染色体或染色体片段），动物细胞需要制备分裂间期，中期的细胞。而植物样品则需要制备染色体制片。 基因组原位杂交的原理与荧光原位杂交相同，不同的是所用的探针。基因组原位杂交是以来源不同的亲本之一的总基因组DNA 做探针，通过生物素，地高辛，荧光素等标记物标记后，再原位杂交到杂种染色

豆科植物遗传转化技术服务公司座落于武汉光谷生物城，联合产业园集群效应，公司技术团队专业长期从事豆科植物的科学实验研究以及转基因改造工程。利用高效率的CRISPR基因编辑平台及转基因技术，成功地对多种豆类、苜蓿、百脉根进行过遗传转化。对各种常见豆类、百脉根（MG20、Gifu）苜蓿（A17、R108）品种都有实际操作经验，熟知种苗特性、培养条件、转化条件、遗传转化效率，且转化体系成熟，实操经验丰富。现面向市场，推广豆科植物遗传转化技术服务，您只需提供基因信息，即可获得专业团队高品